山東智能溶出試驗儀廠家適用標準：

●《中華人民共和國藥典》２００５年版。

●企業標準《溶出度測試儀》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。

●溶出度測試儀用于檢查藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。

山東智能溶出試驗儀廠家

藥物溶出試驗儀主要技術指標：

1.攪拌漿擺動幅度：≤0.3mm

2.轉籃擺動幅度：≤0.8mm

3.轉桿與溶出杯軸偏差：≤1mm

4.調速范圍：20-200 rpm

5.轉速分辨率：1轉/分

6.水浴調溫范圍：室溫-45oC

7.溫度分辨率：0.1oC

8.控溫精度：≤±0.3oC

9.取樣周期個數：可預置9個不同的取樣周期。

10.取樣周期時間：每周期1-999min任選，9個取樣周期可分段倒計時。

11.定時誤差：±0.5min

12.藥典參數調用：機內存儲《中國藥典》溶出試驗參數300條，可隨機調用。

13.大屏幕液晶顯示、智能化菜單式操作。

14.機頭可自動升降并附帶翻轉功能（操控特別方便的機型）。

15.電子傳感器可監控水浴箱各點的溫度。

16.標配：*漿*杯

17.可選用小杯法配件。

18.電加熱功率：1100W

這是一種控制藥物制劑質量的體外檢測方法，已廣泛應用于藥物的研究、生產和檢驗。改進的溶出度測試儀采用優質電機，轉速準確，運轉平穩。儀器由箱體、控制系統、水浴系統、傳動系統、內置式傳感器等部件組成，由單片微型計算機等組成的精密控制系統對各部件進行集中控制；儀器自動化程度高，控制精準，誤差小，噪音低，操作方便。溶出度測試儀箱體由機頭、電器箱、前控制面板、水浴箱等組成。